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14 janvier 2021 – Nous sommes d’avis que l’endométriose devrait être une priorité de santé au Canada. C’est ce qui a motivé la formation d’EndoAct Canada : un groupe de travail bénévole indépendant formé de patientes, de cliniciens et de chercheurs voués à transformer les choses pour les personnes atteintes d’endométriose. La fondatrice d’Endométriose Québec, Marie-Josée Thibert, est fière de faire partie d’EndoAct, un collectif qui souhaite sensibiliser la population et mettre en place des solutions concrètes afin que les personnes atteintes d’endométriose puissent recevoir les bons soins, au bon endroit et au bon moment! Marie-Josée est membre d’Endo-Act en tant que patiente francophone et fondatrice d’Endométriose Québec.


 

Endométriose Québec

est un organisme bénévole dont la mission est de soutenir les femmes atteintes, de faire connaître la maladie, les options de traitements et les pistes de solution vers le mieux-être, en plus de sensibiliser la population et d’encourager la recherche sur la maladie.

  • Une femme* sur dix (#1sur10) serait atteinte d’endométriose, soit 200 millions de femmes à travers le monde.
  • Pourtant, l’endométriose est une maladie qui demeure taboue et méconnue.
  • Le délai de diagnostic est, en moyenne, au Canada, de 5 ans, mais peut aller jusqu’à 20 ans.
  • Les femmes atteintes voient, en moyenne, 5 à 7 médecins avant de recevoir un diagnostic.
  • Le coût estimé de l’endométriose est de 1,8 milliard de dollars par année pour le Canada. (Source : EndoAct Canada)

Endométriose Québec est dirigé par des femmes atteintes d’endométriose.

* Lire femme et fille en âge de procréer. Bien qu’on affirme souvent que l’endométriose est une maladie « typiquement féminine », elle peut concerner des hommes trans, des personnes intersexes, agenres ou à l’identité de genre non binaire.


 

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