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Endométriose Québec est un organisme bénévole dont la mission est de soutenir les femmes atteintes, de faire connaître la maladie, les options de traitements et les pistes de solution vers le mieux-être, en plus de sensibiliser la population et d’encourager la recherche sur la maladie.
- Une femme* sur dix (#1sur10) serait atteinte d’endométriose, soit 200 millions de femmes à travers le monde. Source : EndoStats
- Pourtant, l’endométriose est une maladie qui demeure taboue et méconnue. Le délai de diagnostic est, en moyenne, au Canada, de 5 ans.
- Et les femmes atteintes voient, en moyenne, 5 à 7 médecins avant de recevoir un diagnostic. Source : The Endometriosis Network Canada
Endométriose Québec a été fondé et est dirigé par des femmes atteintes d’endométriose.
* Lire femme et fille en âge de procréer. Et bien qu’on affirme souvent que l’endométriose est une maladie « typiquement féminine », elle peut concerner des hommes trans, des personnes intersexes, agenres ou à l’identité de genre non binaire.
